В основу развиваемого подхода положен общий физический принцип формирования закономерностей эволюции Вселенной и Жизни на Земле через череду возникновений и нарушений новых симметричных и асимметричных состояний сложных систем.\par Предложена и обосновывается гипотеза, согласно которой филогенетический закон Геккеля (<<каждый биологический вид повторяет свою эволюционную историю в ходе онтологического развития>>) может быть распространен на два сопоставимых с точки зрения биофизики процесса - процесс возникновения дискретных предшественников живых клеток в древнем Океане и на начальные этапы эмбриогенеза. Обосновывается новое положение: стартовые процессы, связанные с формированием двух фундаментальных асимметрий (клеточной - ионной и молекулярной - хиральной), сходны и являются сопряженными бифуркациями, дающими начало Жизни на древней Земле и индивидуальной жизни многоклеточного организма.\par Развиваемый подход направлен на разрешение принципиального противоречия между представлениями о существенной термодинамической неравновесности всех живых клеток и общепринятыми классическими равновесными моделями их возникновения. Авторами и их коллегами впервые экспериментально обосновано, что исходная удаленность предшественников живых клеток от состояния термодинамического равновесия непосредственно связана со спонтанным возникновением в неравновесном тонком поверхностном слое морской воды двух сопряженных фундаментальных биологических асимметрий: клеточной - ионной и молекулярной - хиральной.\par Ионная асимметрия предопределила способность дискретных протоклеток к реагированию на внешние возмущения как необходимое условие их включения в биологическую эволюцию, хиральная - однозначную молекулярную стереоспецифичность углеродных соединений в процессах биосинтеза и метаболизма. В отношении аминокислот хиральная асимметрия может быть распространена также на участие их $D$-изомеров в регуляции важнейших стадий онтогенеза, тогда как ранее она лежала в основании лишь принципа <<хиральной чистоты биосферы>>, в рамках которого рассматривалось лишь включение $L$-изомеров аминокислот в рибосомальный синтез белков.\par Энантиомеры биологически значимых хиральных соединений могут быть ключевыми не только в комплементарных взаимодействиях, но и служить логическим элементом - переключателем информации. Причем не только на уровне простого кодирования <<да>>$/$<<нет>>, но и на уровне перекодирования <<осмысленного>> сигнала.
$^1$Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова, физический факультет, кафедра биофизики. Россия, 119991, Москва, Ленинские горы, д. 1, стр. 2
$^2$Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова, биологический факультет, кафедра биохимии. Россия, 119991, Москва, Ленинские горы, д. 1, стр. 12