Оценка степени возможного пересыщения растворов при ионном обмене в пористых средах.

Изучается явление изотермического пересыщения в пористой среде при ионном обмене на основе математического моделирования. Явление заключается в том, что образуется раствор концентрации существенно более высокой, чем максимальная растворимость вещества в обычных условиях, и не происходить выпадения осадка внутри пор ионита. В работах ряда авторов был отмечен общий характер явления и дано объяснение устойчивости пересыщенного раствора в микропорах. Вопрос о том, почему не происходит выпадения осадка в порах большего размера остается открытым. В настоящей работе предложена модель изменения количества частиц конденсируемой фазы в порах и получены оценки, позволяющие определить степень возможного пересыщения в зависимости от параметров процесса. Показано, что рассматриваемое явление можно объяснить не изменением термодинамических условий в пористой среде, по сравнению с обычными условиями, а эффектом динамического равновесия между объединением частиц конденсированной фазы во внутренней части пор, их диффузии и их распадом вблизи поверхности зерен ионита. Предложенная гипотеза подтверждена количественным изучением и сравнением с имеющимися опытными данными.